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【委員會相關訊息】為維護受試者資料安全及權益，自5月1日起，凡送一般審查之計畫案必須附上『資料及安全性監測計劃書』及『資料及安全性監測計劃審查表』。
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2011-05-01 |
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【委員會相關訊息】《公告》自民國100年1月1日起，凡送一般審查之臨床試驗案皆須附上經費支用表。
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2011-05-01 |
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【委員會相關訊息】一百年度委員會會議暫定時間
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2011-02-10 |
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【委員會相關訊息】參與"學術研究案"試驗之主持人應具備訓練證明，IRB已不認證CITI網路訓練
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2011-01-31 |
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